Immuno-Oncology characterization and verification

詳細な解析、特性評価、および検証は、どのような実験でも継続的に成功するために重要です。ターゲット遺伝子解析からタンパク質解析まで、がん免疫研究用のワークフローソリューションの詳細をご確認ください。

当社の特性評価および検証ソリューションをご覧ください

ターゲット遺伝子解析

研究の鍵となるように選択された幅広い DNA ターゲットの遺伝子変化を確認し、定量します。

ゲノムまたはウイルス DNA 単離

高品質のゲノムまたはウイルス DNA を幅広いサンプルタイプから単離し、一般的なすべての分子生物学アプリケーションに使用できます。

蛍光検出をベースとするDNA定量

UV-Vis 分光光度ベースの DNA 定量

エンドポイント PCR

分子生物学アプリケーション用に DNA 配列を増幅します。

ステップ 1：ターゲット DNA の増幅ステップ 2：解析
リアルタイム PCR

標的DNA ターゲットを正確に解析します。

ステップ 1：サンプルの調製

当社は、DNA を単離して精製するためのさまざまなソリューションを提供しています。

  • ゲノム DNA 抽出用キット—組織、細胞、血液、血清、植物、法医学サンプルなど、さまざまなサンプルからゲノム DNA を精製するための、当社の幅広いキットをご確認ください。
  • DNA Extract All Reagents Kit—PCR に使用できる 精度のDNA を、血液や口腔スワブなどのさまざまサンプルタイプから 5 分で得られます。
ステップ 2：アッセイの選択

当社は、多数のリアルタイム PCR 分析アプリケーションに使用できる TaqMan Genotyping Assay を提供しています。

  • TaqMan SNP Genotyping Assays—デザイン済みの TaqMan SNP Genotyping Assays には、ゲノムワイドの数百万種類におよぶヒトアッセイ（1,000 におよぶ common SNPs、、HapMap SNPs、およびコーディング SNP アッセイが含まれます）があります。アッセイを探す ›
  • Custom TaqMan SNP Genotyping Assays—当社の安全なアッセイデザインパイプラインにより、高い情報セキュリティのもと、ターゲット配列からカスタムアッセイを作成できます。アッセイを設計する ›
  • TaqMan Drug Metabolism Genotyping Assays— 薬剤代謝関連遺伝子の SNP、挿入および欠損（インデル）、多塩基多型（MNP）をジェノタイピングするように最適化されたアッセイの包括的なコレクションです。
ステップ 3：反応のセットアップ

TaqMan Assays と TaqMan マスターミックスを、DNA サンプルとともに反応プレートを調製します。その他の試薬は不要です。

  • TaqPath ProAmp Master Mix—PCR 阻害物質を含むサンプルからでも、正確なジェノタイピング結果が得られますROX passive reference dye を含みます。
ステップ 4：PCR の実行
Applied Biosystems リアルタイム PCR システム、またはサーマルサイクラーで PCR 反応で DNA を増幅させ、アレル差異を検出します。遺伝子型判断の正確性をよりよく評価するために、 リアルタイム PCR を実施し、すべてのサイクルでジェノタイピングデータを取得することが可能です。より高いスループットを実現するためには、サーマルサイクラーで PCR を実施して、リアルタイム PCR 機器でエンドポイントの測定を行うことも可能です。

サーマルサイクラー

  • ProFlex PCR System—ProFlex PCR システムではブロックフォーマットの取り替えが可能で、スループットを最大化したり、または独立した実験を同時に実行できます。
  • SimpliAmp Thermal Cycler —SimpliAmp Thermal Cycler は使いやすくコンパクトなサーマルサイクラーで、すべてのラボの重要な PCR ワークフローに適合するようデザインされています。

リアルタイム PCR 機器 機器を比較する ›

ステップ 5：データの解析

さまざまなアプリケーションに対応する直感的な操作が可能なソフトウェアデータ解析ツールにより、qPCR データの処理および解釈を行います。

  • Applied Biosystems qPCR 解析モジュール—クラウドベースのアプリケーションは、デスクトップソフトウェアと比較して 10 倍の解析スピードで複数のデータセットをまとめることができます。ジェノタイピングアプリは、視覚的表示が向上し、統合されたアレル差異プロットの追跡が含まれているため、SNP アッセイの完全な品質管理により、バックグランドノイズから真のシグナルを正確に検出します。
  • TaqMan Genotyper ソフトウェア—TaqMan Genotyper ソフトウェアは、（デザイン済、カスタム、DME）48-、96-、384-ウェルマイクロプレート、および OpenArray Genotyping Plates で得られた TaqMan SNP Genotyping Assay の結果を組み合わせて解析が可能で、最新の遺伝子型決定アルゴリズム、直感的に操作できるユーザーインターフェース、および強化されたマルチプレート解析機能を提供します。
サンガー法シーケンシング

検証済みの DNA シーケンシングテクノロジーを使用して、DNA 配列を迅速に検証します。

ステップ 1：PCR 増幅ステップ 2：PCR のクリーンアップ
ステップ 3：サイクルシーケンスステップ 4：シーケンシングのクリーンアップ
ステップ 5：シーケンスステップ6：データの解析
次世代シーケンシング（NGS）

数百～数千のターゲットを高リード数でシーケンスします。

プロジェクトでお困りですか？見積りを依頼する ›


ステップ 1：ターゲットの選択		ステップ 2：ライブラリ作製、テンプレート調整

Ion AmpliSeq panels の詳細を見る›

ステップ 3：シーケンスステップ 4：データの解析
  • Ion GeneStudio S5 System

    • ターゲット遺伝子発現解析

    RNA ターゲットを遺伝子、エクソン、またはノンコーディング RNA レベルで確認し定量します。

    RNA の抽出

    高品質の細胞由来 RNA、ウイルス由来 RNA、または miRNA を幅広いサンプルタイプから単離して、さまざまな分子生物学アプリケーションに直接使用できます

    蛍光分析 DNA 定量

    UV-Vis 分光光度ベースのDNA定量

    RT-PCR

    RT-PCR により、少数サンプルの遺伝子発現を確認し、比較します。

    ステップ 1：cDNA の合成と増幅ステップ 2：データの解析
    リアルタイム RT-PCR

    遺伝子発現を迅速かつ正確に定量します。

    ステップ1：RNA の分離

    RNAが分解せず発現プロファイルが保存される方法を用いて RNA を分離します。

    ステップ 2：プライマーの設計＆最適化
    • Applied Biosystems TaqMan assay には最適化は必要ありません—業界をリードする当社バイオインフォーマティクスデザイン基準を満たしています。
    • Primer Express—SYBR アッセイ用プライマーデザインに利用
    ステップ 3：逆転写

    幅広い濃度の RNA を cDNA に変換します。

    ステップ 4：cDNA の増幅

    TaqMan アッセイ —業界トップレベルのバイオインフォマティクスパイプラインを使用して設計されており、同一の PCR 条件下で反応できるため、プライマー設計や PCR 条件の最適化が必要ありません。研究に最適なアッセイをお探しください。今すぐアッセイを探す ›

    ステップ 5：qPCR の実施

    リアルタイム PCR 用機器機器の比較 ›

    ステップ 6：解析

    さまざまなアプリケーションに対応する直感的な操作が可能なソフトウェアデータ解析ツールにより、qPCR データの処理および解釈を行います。

    次世代シーケンシング（NGS）

    プロジェクトでお困りですか？見積りを依頼する ›

    ステップ 1：ターゲットの選択ステップ 2：ライブラリ作製、またはテンプレート調製

    Ion AmpliSeq panels の詳細を見る›

    ステップ 3：シーケンスステップ 4：データの解析

    タンパク質解析

    主要タンパク質の固有性、機能、および発現レベルを分析します。

    ステップ 1：分離とクリーンアップステップ 2：分離
    ステップ 3：転写ステップ 4：検出
    ステップ 5：定量ステップ 6：編集
    ターゲット遺伝子解析

    ターゲット遺伝子解析

    研究の鍵となるように選択された幅広い DNA ターゲットの遺伝子変化を確認し、定量します。

    ゲノムまたはウイルス DNA 単離

    高品質のゲノムまたはウイルス DNA を幅広いサンプルタイプから単離し、一般的なすべての分子生物学アプリケーションに使用できます。

    蛍光検出をベースとするDNA定量

    UV-Vis 分光光度ベースの DNA 定量

    エンドポイント PCR

    分子生物学アプリケーション用に DNA 配列を増幅します。

    ステップ 1：ターゲット DNA の増幅ステップ 2：解析
    リアルタイム PCR

    標的DNA ターゲットを正確に解析します。

    ステップ 1：サンプルの調製

    当社は、DNA を単離して精製するためのさまざまなソリューションを提供しています。

    • ゲノム DNA 抽出用キット—組織、細胞、血液、血清、植物、法医学サンプルなど、さまざまなサンプルからゲノム DNA を精製するための、当社の幅広いキットをご確認ください。
    • DNA Extract All Reagents Kit—PCR に使用できる 精度のDNA を、血液や口腔スワブなどのさまざまサンプルタイプから 5 分で得られます。
    ステップ 2：アッセイの選択

    当社は、多数のリアルタイム PCR 分析アプリケーションに使用できる TaqMan Genotyping Assay を提供しています。

    • TaqMan SNP Genotyping Assays—デザイン済みの TaqMan SNP Genotyping Assays には、ゲノムワイドの数百万種類におよぶヒトアッセイ（1,000 におよぶ common SNPs、、HapMap SNPs、およびコーディング SNP アッセイが含まれます）があります。アッセイを探す ›
    • Custom TaqMan SNP Genotyping Assays—当社の安全なアッセイデザインパイプラインにより、高い情報セキュリティのもと、ターゲット配列からカスタムアッセイを作成できます。アッセイを設計する ›
    • TaqMan Drug Metabolism Genotyping Assays— 薬剤代謝関連遺伝子の SNP、挿入および欠損（インデル）、多塩基多型（MNP）をジェノタイピングするように最適化されたアッセイの包括的なコレクションです。
    ステップ 3：反応のセットアップ

    TaqMan Assays と TaqMan マスターミックスを、DNA サンプルとともに反応プレートを調製します。その他の試薬は不要です。

    • TaqPath ProAmp Master Mix—PCR 阻害物質を含むサンプルからでも、正確なジェノタイピング結果が得られますROX passive reference dye を含みます。
    ステップ 4：PCR の実行
    Applied Biosystems リアルタイム PCR システム、またはサーマルサイクラーで PCR 反応で DNA を増幅させ、アレル差異を検出します。遺伝子型判断の正確性をよりよく評価するために、 リアルタイム PCR を実施し、すべてのサイクルでジェノタイピングデータを取得することが可能です。より高いスループットを実現するためには、サーマルサイクラーで PCR を実施して、リアルタイム PCR 機器でエンドポイントの測定を行うことも可能です。

    サーマルサイクラー

    • ProFlex PCR System—ProFlex PCR システムではブロックフォーマットの取り替えが可能で、スループットを最大化したり、または独立した実験を同時に実行できます。
    • SimpliAmp Thermal Cycler —SimpliAmp Thermal Cycler は使いやすくコンパクトなサーマルサイクラーで、すべてのラボの重要な PCR ワークフローに適合するようデザインされています。

    リアルタイム PCR 機器 機器を比較する ›

    ステップ 5：データの解析

    さまざまなアプリケーションに対応する直感的な操作が可能なソフトウェアデータ解析ツールにより、qPCR データの処理および解釈を行います。

    • Applied Biosystems qPCR 解析モジュール—クラウドベースのアプリケーションは、デスクトップソフトウェアと比較して 10 倍の解析スピードで複数のデータセットをまとめることができます。ジェノタイピングアプリは、視覚的表示が向上し、統合されたアレル差異プロットの追跡が含まれているため、SNP アッセイの完全な品質管理により、バックグランドノイズから真のシグナルを正確に検出します。
    • TaqMan Genotyper ソフトウェア—TaqMan Genotyper ソフトウェアは、（デザイン済、カスタム、DME）48-、96-、384-ウェルマイクロプレート、および OpenArray Genotyping Plates で得られた TaqMan SNP Genotyping Assay の結果を組み合わせて解析が可能で、最新の遺伝子型決定アルゴリズム、直感的に操作できるユーザーインターフェース、および強化されたマルチプレート解析機能を提供します。
    サンガー法シーケンシング

    検証済みの DNA シーケンシングテクノロジーを使用して、DNA 配列を迅速に検証します。

    ステップ 1：PCR 増幅ステップ 2：PCR のクリーンアップ
    ステップ 3：サイクルシーケンスステップ 4：シーケンシングのクリーンアップ
    ステップ 5：シーケンスステップ6：データの解析
    次世代シーケンシング（NGS）

    数百～数千のターゲットを高リード数でシーケンスします。

    プロジェクトでお困りですか？見積りを依頼する ›


    ステップ 1：ターゲットの選択    		ステップ 2：ライブラリ作製、テンプレート調整

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    ステップ 3：シーケンスステップ 4：データの解析
  • Ion GeneStudio S5 System
    • ターゲット遺伝子発現解析

    ターゲット遺伝子発現解析

    RNA ターゲットを遺伝子、エクソン、またはノンコーディング RNA レベルで確認し定量します。

    RNA の抽出

    高品質の細胞由来 RNA、ウイルス由来 RNA、または miRNA を幅広いサンプルタイプから単離して、さまざまな分子生物学アプリケーションに直接使用できます

    蛍光分析 DNA 定量

    UV-Vis 分光光度ベースのDNA定量

    RT-PCR

    RT-PCR により、少数サンプルの遺伝子発現を確認し、比較します。

    ステップ 1：cDNA の合成と増幅ステップ 2：データの解析
    リアルタイム RT-PCR

    遺伝子発現を迅速かつ正確に定量します。

    ステップ1：RNA の分離

    RNAが分解せず発現プロファイルが保存される方法を用いて RNA を分離します。

    ステップ 2：プライマーの設計＆最適化
    • Applied Biosystems TaqMan assay には最適化は必要ありません—業界をリードする当社バイオインフォーマティクスデザイン基準を満たしています。
    • Primer Express—SYBR アッセイ用プライマーデザインに利用
    ステップ 3：逆転写

    幅広い濃度の RNA を cDNA に変換します。

    ステップ 4：cDNA の増幅

    TaqMan アッセイ —業界トップレベルのバイオインフォマティクスパイプラインを使用して設計されており、同一の PCR 条件下で反応できるため、プライマー設計や PCR 条件の最適化が必要ありません。研究に最適なアッセイをお探しください。今すぐアッセイを探す ›

    ステップ 5：qPCR の実施

    リアルタイム PCR 用機器機器の比較 ›

    ステップ 6：解析

    さまざまなアプリケーションに対応する直感的な操作が可能なソフトウェアデータ解析ツールにより、qPCR データの処理および解釈を行います。

    次世代シーケンシング（NGS）

    プロジェクトでお困りですか？見積りを依頼する ›

    ステップ 1：ターゲットの選択ステップ 2：ライブラリ作製、またはテンプレート調製

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    ステップ 3：シーケンスステップ 4：データの解析
    細胞解析

    細胞解析

    内部および外部環境の変化が細胞の表現型および動態におよぼす影響の研究。

    ステップ 1：観察ステップ 2：カウント
    ステップ 3：視覚化ステップ 4：解析

    マイクロプレートの読取り：

    フローサイトメトリー：

    定量イメージング：

    タンパク質解析

    タンパク質解析

    主要タンパク質の固有性、機能、および発現レベルを分析します。

    ステップ 1：分離とクリーンアップステップ 2：分離
    ステップ 3：転写ステップ 4：検出
    ステップ 5：定量ステップ 6：編集

    リソース

    サポート

    For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.