Applied Biosystems™ TaqMan™ SNP Genotyping Assays は、700 万種類を超える SNP アッセイ（400 万種類の HapMap SNP、ほぼ 100 万種類のコード SNP、および 140 万種類の 1000ゲノムの高頻度 SNP を含む）がご利用いただけます。Applied Biosystems™ TaqMan 試薬ベースのケミストリの精度が高いため、ヒトおよびマウスの SNP ジェノタイピング解析を容易に行えます。 TaqMan SNP Genotyping Assays は、SNP 検出能力、 信頼性の高い結果を提供し、研究を加速させます。
- 多様な SNP アッセイをご用意しておりますので、疾病関連性や集団の階層化など、より高度な検証およびスクリーニング研究が可能です。
- 簡単に使用できるシングルチューブフォーマット
- 堅牢なアッセイデザインにより高い精度、再現性と信頼性のある結果を提供
- アッセイのご注文やワークフローが簡単なため、迅速に結果を取得可能
アッセイ検索ツール：
| 識別： | 5' ヌクレアーゼアッセイによるジェノタイピング解析で 2つのアレル間の特定の SNP の識別が可能 |
| アッセイコンポーネント： | 各分注済みアッセイに含まれるもの：
|
| 反応： | 製品タイプおよびご注文のスケールに応じて、750、1,500、5,000、または 12,000 反応分（5 uL の反応系）／384-ウェルプレートから選択いただけます。 |
| マニュアル／プロトコール／製品情報： | こちらからダウンロードいただけますthermofisher.com/taqmanfiles：
|
| アッセイ情報ファイル： | 受注番号、部品番号、アッセイ ID、プローブおよびプライマーの濃度、ならびに コンテキスト配列の情報が含まれます。 また、NCBI dbSNP ID、染色体位置、細胞遺伝学的位置、Gene Association、SNP タイプ、および Applied Biosystems マイナーアレル頻度の情報も含まれます（該当する場合）。 コンテキスト配列は、SNP サイト周辺のヌクレオチド配列で、NCBI リファレンスゲノムと比較して（+）方向のゲノム鎖が提供されます。 SNP アレルは、角括弧内の表記の順番でプローブレポーター色素に対応します [Allele 1 = VIC dye / Allele 2 = FAM dye]。 |
| 追跡／識別： |
|
| 出荷および保存条件 | 室温で出荷 |
| 製品番号 - ヒト | 製品番号 - マウス** | サイズ | 25 µL の反応の場合の反応数（96-well） | 10 µL の反応の場合の反応数（96-fast） | 5 µL の反応の場合の反応数（384-well） |
|---|---|---|---|---|---|
| 4351379 | 4351384 | S: 40X | 300 | 750 | 1,500 |
| 4351376 | 4351382 | M: 40X | 1,000 | 2,500 | 5,000 |
| 4351374 | 4351380 | L: 80X | 2,400 | 6,000 | 12,000 |
さまざまな色素、スケール、反応液量が必要ですか？ TaqMan Custom Assay and Oligo Manufacturing Service をご利用ください。
ご注文から3週間程度でお届けします。
TaqMan Assay ドキュメントファイル はこちらからダウンロードいただけます。thermofisher.com/taqmanfiles
マニュアルおよびプロトコール
プロトコール： TaqMan Drug Metabolism Genotyping Assays
リファレンスガイド： TaqMan Drug Metabolism Genotyping Assays
ユーザーガイド： TaqMan SNP Genotyping Assays – 2014 edition
製品資料
ファクトシート： TaqMan Assay の室温出荷
プロダクトブリテン： TaqMan SNP Genotyping Assays
サポートツール
- Progress toward an efficient panel of SNPs for ancestry inference
Forensic Sci Int Genet. 2014 May;10:23-32.
Kidd KK, Speed WC, Pakstis AJ, Furtado MR, Fang R, Madbouly A, Maiers M, Middha M, Friedlaender FR, Kidd JR.
- Ancestry informative marker sets for determining continental origin and admixture proportions in common populations in America.
Hum Mutat. 2009 Jan;30(1):69-78. doi: 10.1002/humu.20822.
Kosoy R, Nassir R, Tian C, White PA, Butler LM, Silva G, Kittles R, Alarcon-Riquelme ME, Gregersen PK, Belmont JW, De La Vega FM, Seldin MF.
- Validation of the performance of a comprehensive genotyping assay panel of single nucleotide polymorphisms in drug metabolism enzyme genes.
Hum Mutat. 2008 May;29(5):750-6. doi: 10.1002/humu.20703.
Welch RA, Lazaruk K, Haque KA, Hyland F, Xiao N, Wronka L, Burdett L, Chanock SJ, Ingber D, De La Vega FM, Yeager M.
- Whole genome amplification of DNA for genotyping pharmacogenetics candidate genes.
Front Pharmacol. 2012 Mar 30;3:54. doi: 10.3389/fphar.2012.00054. eCollection 2012.
Philips S, Rae JM, Oesterreich S, Hayes DF, Stearns V, Henry NL, Storniolo AM, Flockhart DA, Skaar TC.
- Serum based assay accurately detects single nucleotide polymorphisms of IL28B and SOCS3 in HIV/HCV co-infected subjects.
AIDS Res Hum Retroviruses. 2014 Jun 19. [Epub ahead of print]
Shaffer A, Hubbard J, Townsend K, Kottilil S, Polis M, Masur H, Kohli A.
- Analysis of chosen polymorphisms in FoxP3 gene in children and adolescents with autoimmune thyroid diseases.
Autoimmunity. 2014 May 1. [Epub ahead of print]
Bossowski A, Borysewicz-Sańczyk H, Wawrusiewicz-Kurylonek N, Zasim A, Szalecki M, Wikiera B, Barg E, Myśliwiec M, Kucharska A, Bossowska A, Goscik, Ziora K, Górska M, Ksrętowski A.
- Targeted SNP Genotyping Using the TaqMan Assay
Disease Gene Identification
Methods in Molecular Biology Volume 700, 2011, pp 77-87
Dorit Schleinitz, Johanna K. DiStefano, Peter Kovacs
- New generation pharmacogenomic tools: a SNP linkage disequilibrium Map, validated SNP assay resource, and high-throughput instrumentation systemfor large-scale genetic studies.
Biotechniques. 2002 Jun;Suppl:48-50, 52, 54.
De La Vega FM1, Dailey D, Ziegle J, Williams J, Madden D, Gilbert DA.
| 識別： | 5' ヌクレアーゼアッセイによるジェノタイピング解析で 2つのアレル間の特定の SNP の識別が可能 |
| アッセイコンポーネント： | 各分注済みアッセイに含まれるもの：
|
| 反応： | 製品タイプおよびご注文のスケールに応じて、750、1,500、5,000、または 12,000 反応分（5 uL の反応系）／384-ウェルプレートから選択いただけます。 |
| マニュアル／プロトコール／製品情報： | こちらからダウンロードいただけますthermofisher.com/taqmanfiles：
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| アッセイ情報ファイル： | 受注番号、部品番号、アッセイ ID、プローブおよびプライマーの濃度、ならびに コンテキスト配列の情報が含まれます。 また、NCBI dbSNP ID、染色体位置、細胞遺伝学的位置、Gene Association、SNP タイプ、および Applied Biosystems マイナーアレル頻度の情報も含まれます（該当する場合）。 コンテキスト配列は、SNP サイト周辺のヌクレオチド配列で、NCBI リファレンスゲノムと比較して（+）方向のゲノム鎖が提供されます。 SNP アレルは、角括弧内の表記の順番でプローブレポーター色素に対応します [Allele 1 = VIC dye / Allele 2 = FAM dye]。 |
| 追跡／識別： |
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| 出荷および保存条件 | 室温で出荷 |
| 製品番号 - ヒト | 製品番号 - マウス** | サイズ | 25 µL の反応の場合の反応数（96-well） | 10 µL の反応の場合の反応数（96-fast） | 5 µL の反応の場合の反応数（384-well） |
|---|---|---|---|---|---|
| 4351379 | 4351384 | S: 40X | 300 | 750 | 1,500 |
| 4351376 | 4351382 | M: 40X | 1,000 | 2,500 | 5,000 |
| 4351374 | 4351380 | L: 80X | 2,400 | 6,000 | 12,000 |
さまざまな色素、スケール、反応液量が必要ですか？ TaqMan Custom Assay and Oligo Manufacturing Service をご利用ください。
ご注文から3週間程度でお届けします。
TaqMan Assay ドキュメントファイル はこちらからダウンロードいただけます。thermofisher.com/taqmanfiles
マニュアルおよびプロトコール
プロトコール： TaqMan Drug Metabolism Genotyping Assays
リファレンスガイド： TaqMan Drug Metabolism Genotyping Assays
ユーザーガイド： TaqMan SNP Genotyping Assays – 2014 edition
製品資料
ファクトシート： TaqMan Assay の室温出荷
プロダクトブリテン： TaqMan SNP Genotyping Assays
サポートツール
- Progress toward an efficient panel of SNPs for ancestry inference
Forensic Sci Int Genet. 2014 May;10:23-32.
Kidd KK, Speed WC, Pakstis AJ, Furtado MR, Fang R, Madbouly A, Maiers M, Middha M, Friedlaender FR, Kidd JR.
- Ancestry informative marker sets for determining continental origin and admixture proportions in common populations in America.
Hum Mutat. 2009 Jan;30(1):69-78. doi: 10.1002/humu.20822.
Kosoy R, Nassir R, Tian C, White PA, Butler LM, Silva G, Kittles R, Alarcon-Riquelme ME, Gregersen PK, Belmont JW, De La Vega FM, Seldin MF.
- Validation of the performance of a comprehensive genotyping assay panel of single nucleotide polymorphisms in drug metabolism enzyme genes.
Hum Mutat. 2008 May;29(5):750-6. doi: 10.1002/humu.20703.
Welch RA, Lazaruk K, Haque KA, Hyland F, Xiao N, Wronka L, Burdett L, Chanock SJ, Ingber D, De La Vega FM, Yeager M.
- Whole genome amplification of DNA for genotyping pharmacogenetics candidate genes.
Front Pharmacol. 2012 Mar 30;3:54. doi: 10.3389/fphar.2012.00054. eCollection 2012.
Philips S, Rae JM, Oesterreich S, Hayes DF, Stearns V, Henry NL, Storniolo AM, Flockhart DA, Skaar TC.
- Serum based assay accurately detects single nucleotide polymorphisms of IL28B and SOCS3 in HIV/HCV co-infected subjects.
AIDS Res Hum Retroviruses. 2014 Jun 19. [Epub ahead of print]
Shaffer A, Hubbard J, Townsend K, Kottilil S, Polis M, Masur H, Kohli A.
- Analysis of chosen polymorphisms in FoxP3 gene in children and adolescents with autoimmune thyroid diseases.
Autoimmunity. 2014 May 1. [Epub ahead of print]
Bossowski A, Borysewicz-Sańczyk H, Wawrusiewicz-Kurylonek N, Zasim A, Szalecki M, Wikiera B, Barg E, Myśliwiec M, Kucharska A, Bossowska A, Goscik, Ziora K, Górska M, Ksrętowski A.
- Targeted SNP Genotyping Using the TaqMan Assay
Disease Gene Identification
Methods in Molecular Biology Volume 700, 2011, pp 77-87
Dorit Schleinitz, Johanna K. DiStefano, Peter Kovacs
- New generation pharmacogenomic tools: a SNP linkage disequilibrium Map, validated SNP assay resource, and high-throughput instrumentation systemfor large-scale genetic studies.
Biotechniques. 2002 Jun;Suppl:48-50, 52, 54.
De La Vega FM1, Dailey D, Ziegle J, Williams J, Madden D, Gilbert DA.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.