図 1.Coriell NA12878 DNA をライブラリに変換し、Illumina™ NovaSeq™ 6000 システム上で各サンプルに関して 372M のリードでシーケンシングを行いました。FreeBayes v1.2.0 を使用して算出した SNP リコール
Invitrogen Collibri Whole-Genome ライブラリー調製キットは、ハイスループット Illumina™ 次世代シーケンシング(NGS)システム用のライブラリ調製をより確実に成功させます。
- PCR-free プロトコル
- 物理的断片化プロトコルによる、困難なゲノム領域における最良のカバレッジ
- 従来のキットよりも優れた感度で、わずか1 ngのDNAから変異を検出
- 試薬の色の変化 によりライブラリ調製の成功率が向上
- 超音波による断片化(PS)または酵素による断片化(ES)の両方に対応したプロトコル
幅広いサンプルおよびインプット量に対応できます。
- インタクト DNA
- FFPE または cfDNA など、分解された DNA
- あらゆるサイズのゲノムに最適
- 1 ng から 500 ~ 1,000 ng までの幅広い範囲で一貫性のある遺伝子カバレッジ
少量(1 ng)のサンプルから多量(500 ng~1,000 ng)のサンプルまで、一貫性のある変異検出により多様なサンプルにおいて信頼性の高い解析が行えます。
超音波による断片化
ゲノム解釈の信頼性を維持した状態で、多様なサンプルに関するシーケンシング研究を行えるようになりました。Illumina システム用 Invitrogen Collibri PS DNA ライブラリ調製キットによる変異検出率は、PCR増幅で調製したライブラリ (1 ng ~ 100 ng) および PCR-freeで調製した ライブラリ(500 ng ~ 1,000 ng)ともに同等の結果が得られました。
酵素による断片化
さまざまなサンプルにおいて、一貫した変異検出が可能です。Illumina システム用 Invitrogen Collibri ES DNA ライブラリ調製キットによる変異検出率は、PCR増幅で調製したライブラリ(100 ng)および PCR-freeで調製したライブラリ(100 ng)ともに同等の結果が得られました。
図 2.Coriell NA12878 DNA でライブラリを調製し、Illumina NovaSeq 6000 システム上で各サンプルに関して 258M リードでシーケンシングを行いました。FreeBayes v1.2.0 を使用して算出した SNP リコール
製品比較
![]() Illumina システム用 Collibri PS DNA ライブラリ調製キット | ![]() Illumina システム用 Collibri ES DNA ライブラリ調製キット | |
PCR-free インプット | 500 ng | 100 ng |
インプット | 1 ~ 1000 ng | 1 ~ 500 ng |
低 GC バイアス | ||
DNA 断片化法 | 物理的断片化(Covaris など) | 酵素による断片化 |
全成分含有 | ||
試薬の色の変化 | ||
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For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.