GeneArt™ Site-Directed Mutagenesis Systemを用いて、変異体の作製を行います。
- 高効率(80%以上)で部位特異的変異導入をすることができます
- いろいろなバクテリアのホストから分離したDNAテンプレートを用いて変異の導入を行うことができます
- 塩基置換できるヌクレオチドの数は21塩基までとなります
- 欠失・挿入変異も可能です
ご提供いただくもの
- ターゲットとなるプラスミド及び情報
- ご希望の変異配列情報
基本作業・期間
メチル化 | ターゲットプラスミドをDNAメチラーゼによりメチル化します | 2週間 |
目的変異導入 | プライマー設計及び合成 | |
PCR | ||
![]() | ||
配列確認 | 変異導入部位の配列確認 | 2週間 |
インサート全長配列解析 |
- ターゲットとなるプラスミドサイズは8kbまでとなります。8 kb以上の場合には、ご相談ください
原理
お問合わせフォーム
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